ENEM 2017 · questão 134 · caderno azul
A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é também utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O₃), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema.
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
MARTINO, A. Química, a ciência global. Goiânia: Editora W, 2014 (adaptado).
Quais são os produtos formados nessa reação?
A a E ou 1 a 5 marcam, Enter verifica
Ver resposta
Gabarito: A
Benzaldeído e propanona.Por que é A
Na ozonólise, a dupla ligação C1=C2 é clivada. O C1, ligado a um H e ao anel fenil, forma o benzaldeído (Ph-CHO). O C2, ligado a dois grupos metila (sem H), forma a cetona propanona ((CH3)2C=O). Logo, os produtos são benzaldeído e propanona.Assunto
Química orgânica
Treinar este assuntoTema: Ozonólise de alcenos
Competência de área 7 · habilidade H24: Utilizar códigos e nomenclatura da química para caracterizar materiais, substâncias ou transformações químicas.