ENEM 2015 · questão 77 · caderno azul
Hidrocarbonetos podem ser obtidos em laboratório por descarboxilação oxidativa anódica, processo conhecido como eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é utilizada na síntese de hidrocarbonetos diversos, a partir de óleos vegetais, os quais podem ser empregados como fontes alternativas de energia, em substituição aos hidrocarbonetos fósseis. O esquema ilustra simplificadamente esse processo.
Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o
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Gabarito: C
2,2,5,5-tetrametil-hexano.Por que é C
A reação de Kolbe envolve a dimerização de radicais formados pela descarboxilação de ácidos carboxílicos. O ácido 3,3-dimetil-butanoico possui a estrutura (CH3)3C-CH2-COOH. A remoção do grupo carboxila (-COOH) gera o radical (CH3)3C-CH2•. A união de dois desses radicais forma o hidrocarboneto (CH3)3C-CH2-CH2-C(CH3)3. A estrutura resultante é o 2,2,5,5-tetrametil-hexano.Assunto
Química orgânica
Treinar este assuntoTema: Reações orgânicas (Eletrossíntese de Kolbe)
Competência de área 7 · habilidade H26: Avaliar implicações sociais, ambientais e/ou econômicas na produção ou no consumo de recursos energéticos ou minerais, identificando transformações químicas ou de energia envolvidas nesses processos.