ENEM 2023 PPL · questão 113 · caderno azul
A incapacidade de perceber certas cores é denominada daltonismo. Um tipo raro é classificado de tritanomalia e corresponde a um defeito nos cones sensíveis à cor azul. O gene responsável pela herança situa-se no cromossomo 7, permitindo que homens e mulheres sejam igualmente afetados. Além disso, casais sem tritanomalia podem ter crianças com a herança.
O padrão dessa herança rara é
A a E ou 1 a 5 marcam, Enter verifica
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Gabarito: D
autossômico e recessivo.Por que é D
O enunciado informa que o gene da tritanomalia localiza-se no cromossomo 7, que é um autossomo (cromossomo não sexual). Isso elimina as alternativas que indicam herança ligada ao X ou ao Y. Além disso, o texto afirma que casais sem a condição podem ter filhos afetados, o que indica que os pais são portadores heterozigotos (Aa) e o traço só se manifesta na forma homozigota (aa). Esse padrão é característico de uma herança autossômica recessiva.Assunto
Genética e biologia molecular
Treinar este assuntoTema: Hereditariedade e Genética
Competência de área 4 · habilidade H13: Reconhecer mecanismos de transmissão da vida, prevendo ou explicando a manifestação de características dos seres vivos.