ENEM 2021 · questão 132 · caderno azul
A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter
A a E ou 1 a 5 marcam, Enter verifica
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Gabarito: A
recessivo.Por que é A
O enunciado indica que os pais podem ser portadores do gene da doença sem apresentá-la (fenótipo normal) e que, quando ambos são portadores, a chance de o filho nascer com a doença é de 1 em 4 (25%). Esse padrão de herança, em que o traço só se manifesta quando o indivíduo possui duas cópias do alelo (homozigose) e os heterozigotos são portadores assintomáticos, é característico de uma herança autossômica recessiva. Se fosse dominante, os portadores seriam afetados; se fosse codominante, haveria expressão intermediária ou dupla; e os termos poligênico e polialélico referem-se a múltiplos genes ou múltiplos alelos, respectivamente, o que não se aplica ao caso de um único gene com dois alelos (normal e mutante).Assunto
Genética e biologia molecular
Treinar este assuntoTema: Genética Mendeliana e Hereditariedade
Competência de área 4 · habilidade H13: Reconhecer mecanismos de transmissão da vida, prevendo ou explicando a manifestação de características dos seres vivos.