ENEM 2022 · questão 98 · caderno azul
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.
O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a
A a E ou 1 a 5 marcam, Enter verifica
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Gabarito: E
expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.Por que é E
O vírus leva às células da retina uma cópia normal do gene RPE65; ao ser expresso, esse gene passa a produzir a enzima normal que estava faltando, corrigindo o funcionamento celular. O sucesso vem da expressão do gene inserido.Pegadinhas comuns
- Achar que a terapia "conserta" o gene mutado original (correção do código), quando na verdade acrescenta uma cópia sadia.
- Confundir com liberação direta da proteína, ignorando que é o gene que precisa ser expresso pela célula.
- Atribuir o efeito a alteração do RNA ribossômico.
Assunto
Biotecnologia
Treinar este assuntoTema: Biotecnologia — terapia gênica
Competência de área 8 · habilidade H29: Interpretar experimentos ou técnicas que utilizam seres vivos, analisando implicações para o ambiente, a saúde, a produção de alimentos, matérias primas ou produtos industriais.