ENEM 2015 PPL · questão 66 · caderno branco
A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?
A a E ou 1 a 5 marcam, Enter verifica
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Gabarito: C
25%Por que é C
A doença é autossômica recessiva (aa). A mulher é portadora: Aa. O homem é normal, mas seu pai era aa, logo ele recebeu 'a' do pai e é Aa. O cruzamento Aa × Aa gera 1/4 de aa (25%). Os três filhos normais não alteram a probabilidade, pois cada gestação é independente e os genótipos dos pais já estão determinados. Resposta: 25%.Assunto
Genética e biologia molecular
Treinar este assuntoTema: Genética Mendeliana e Doenças Hereditárias